各地級(jí)以上市市場(chǎng)監(jiān)督管理局、各有關(guān)單位:
GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)是我國醫(yī)療器械企業(yè)開發(fā)生產(chǎn)醫(yī)用電氣設(shè)備的重要準(zhǔn)則,其實(shí)施對(duì)保障人民群眾用械安全有重要意義。為做好GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)的宣貫及實(shí)施推進(jìn)工作,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、國家局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心將于10月17日至28日對(duì)新版GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)中已發(fā)布的59項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)開展集中線上免費(fèi)培訓(xùn)。具體課程內(nèi)容及安排見網(wǎng)址:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/ylqxbzhgl/qxggtzh/bzxgpx/20221009110402300544.html。
二、請(qǐng)各市局高度重視,積極組織本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管部門,有源醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)企業(yè)及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人的代理人全覆蓋參加本次培訓(xùn)。同時(shí),摸查轄區(qū)內(nèi)涉及新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)人、備案人、進(jìn)口注冊(cè)產(chǎn)品境內(nèi)代理人已注冊(cè)和在研的有源醫(yī)療器械產(chǎn)品信息,及其后續(xù)送檢、申請(qǐng)變更及延續(xù)的工作安排,并積極督促轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)合理規(guī)劃送檢時(shí)間。
三、請(qǐng)各醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)積極參加本次培訓(xùn),加快檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)和資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng),研究提出推進(jìn)新版標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的相關(guān)意見建議,及時(shí)反饋獲批資質(zhì)等情況。鼓勵(lì)采取“專窗受理、定期統(tǒng)計(jì)、專人跟進(jìn)、專項(xiàng)咨詢”等措施,加快對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)送檢項(xiàng)目的檢驗(yàn)速度。
四、請(qǐng)各市局及醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)于2022年10月12日前通過粵政易或其他方式反饋參加本次培訓(xùn)的企業(yè)及人員統(tǒng)計(jì)表(見附件1),并于11月4日前反饋參加培訓(xùn)的整體情況(見附件2)。
五、請(qǐng)各市局于2022年10月21日前報(bào)送廣東省內(nèi)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品情況摸查表(見附件3)。
聯(lián)系人及電話:田小?。ɑ浾淄?20-37885407。
附件:
1.參訓(xùn)單位及人員匯總統(tǒng)計(jì)表
2.參訓(xùn)情況反饋表
3.廣東省內(nèi)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品情況摸查表
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2022年10月10日
附件1 參訓(xùn)單位及人員匯總統(tǒng)計(jì)表.xls
附件3 廣東省內(nèi)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品情況摸查表.xls